FC news: 10 anos do Programa Nacional de Triagem Neonatal

quinta-feira, 26 de maio de 2011

10 anos do Programa Nacional de Triagem Neonatal

Para comemorar os 10 anos do Programa Nacional de Triagem Neonatal, a Comissão dos Direitos Humanos do Senado Federal, realizará uma Audiência Pública sobre o tema. Na ocasião haverá o planejamento de novas ações para que a Triagem Neonatal ocorra de forma plena e integral em todos os Estados do Brasil, além da inclusão de pesquisa para outras doenças como a Deficiência de Biotinidase e Hiperplasia Adrenal Congênita.

6 de junho (segunda-feira) às 10h

Sala da CDH - Ala Nilo Coelho - sala2
Senado Federal - Brasília/DF

Essa informação nos foi passada pelo Cristiano M. Silveira - AGAM

Um comentário:

Unknown13 de dezembro de 2012 às 08:14
me passe pro favor email de contato para envio de convite dia mundial doenças raras
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A Fibrose Cística é a doença genética de maior incidência no mundo. Inovações contínuas no diagnóstico e no tratamento tem aumentado significativamento não só a sobrevidados pacientes mas também tem promovido uma subbstâncial melhora na qualidade de vida.

Decidimos criar um Blog com objetivo de oferecer um fórum onde serão apresentadas informações sobre a doença, sobre as inovações científicas apresentadas em congressos nacionais e internacionais e sobre as atividades que vêm sendo desenvolvidas pelas associações de pacientes para melhorar a vida dos fibrocísticos.

Nós acreditamos que a ética e a integridade devem ditar todas as nossas ações. Ética e transparência são as ferramentas essenciais para a construção de relações sólidas e duradouras e que resultam em benefícios contínuos e sustentáveis para nossos fornecedores, clientes e colaboradores.