Pulmão na FC

A fibrose cística é uma doença genética que pode afetar drasticamente a função pulmonar. Aqui, você pode obter uma visão geral de como cada parte do sistema respiratório funciona, para que você possa entender melhor a doença.

Como Funcionam os Pulmões

Pulmões saudáveis levam  oxigênio a todo o corpo e retiram o dióxido de carbono (CO2) e outros produtos e resíduos gasosos, para que as partes do corpo possam funcionar corretamente.

Quando você respira,  o ar inspirado é aquecido e umidecido na sua boca e nariz seguindo para sua  garganta e em  seguida para a traquéia. Sua traquéia se divide em brônquios direito e esquerdo, como um galho de árvore. Cada brônquio divide-se  de novamente tornando-se cada vez mais estreitos até atingirem os alvéolos. 

Nos pulmões existem  milhões de alvéolos, que são pequenas, sacos de ar  e se parecem com cachos de balões. Quando inspiramos, o "balões"  se expandem. Quando você expira, os "balões" relaxam-se e o  ar é liberado.

O oxigênio que você respira liga-se à hemoglobina, uma proteína  existente nos glóbulos vermelhos. Esse oxigênio é transportado pelos glóbulos vermelhos a todos os órgãso do corpo onde ele é trocado por CO2. Este CO2 é levado de volta aos pulmões onde é eliminado nos alvéolos. Recomeçando o cilco de oxigenação.

Quando você expira, o dióxido de carbono deixa os alvéolos e é eliminado. Esssa troca de gases permite que o seu corpo a eliminação do CO2 e mantém  a oxigenação necessária para seus tecidos e órgãos a funcionarem corretamente.

Mesmo sentindo-se bem, o tratamento deve ser mantido

Mesmo que  você (ou seu filho) se sinta bem,  a fibrose cística ainda pode estar ativa nos pulmões podendo causar danos no longo prazo. A FC afeta as pequenas vias aéreas dos pulmões,  muitas vezes não afetando imediatamente a função pulmonar.  A doença pulmonar pode evoluir silenciosamente durante anos. Quando  os efeitos da FC atingem as vias aéreas maiores, sintomas como tosse ou dificuldade respiratória podem aumentar.

FC é uma doença que piora ao longo do tempo. Não há cura, mas existem opções de tratamento que podem ajudar. Saiba por que os pulmões produzem muco em primeiro lugar, eo que acontece quando eles produzem muito.

A importância do Muco

Os pulmões produzem naturalmente uma camada de muco que os protege. Nos pulmões saudáveis o muco ajuda a eliminar as bactérias para que não causem infecções.

Para pessoas vivendo com CF, no entanto, o muco é mais grosso que o normal. O corpo também produz mais muco que o normal. O muco espesso e pegajoso nos pulmões obstrui as vias aéreas e permite que a infecção bacteriana e a inflamação ocorram..

Não tratada, a fibrose cística pode afetar drasticamente a saúde do paciente. Converse com seu médico se tiver dúvidas sobre como a fibrose cística, e de comoo ela está afetando a sua saúde ou a saúde de um ente querido.

Fases da Fibrose Cística

Fibrose cística freqüentemente se desenvolve através das seguintes fases:

O aumento de blocos de muco pegajoso nas vias aéreas inicia um processo evolutivo da função pulmonar. Isto significa que é mais difícil para os pulmões para removerem as bactérias dos pulmões, o que leva a contaminação por bactérias. A contaminação associada ao muco engrossado também cria um ambiente para as bactérias a crescerem levanda a inflamação é uma parte da reação do organismo à infecção.

Embora não haja cura para a FC, você tem as opções de tratamento que podem ajudar. Os médicos dos centros de atendimento de FC são so melhores orientadores para o seu tratamento.