Viajar com fibrose cística: Recomendações para os pacientes e membros da equipe multiprofissional

Pela importäncia cada vez maior do assunto, e não existindo ainda diretrizes européias sobre questões específicas relacionadas a viagens para pessoas com fibrose cística, os integrantes do projeto ECORN-CF (European Centres of Reference Network for Cystic Fibrosis) desenvolveram uma série de recomendações. O documento é endossado pela Sociedade Europeia de FC e patrocinado pela Agência Executiva de Saúde e Consumidores da União Europeia e pela Christiane Herzog Foundation. Esse artigo foi publicdo na edição de dezemdro do Journal of Cystic Fibrosis.

O objetivo principal deste trabalho é dar conselhos centradas no doente, que complementa os aspectos médicos, oferecendo sugestões práticas para todos os aspectos envolvidos no planejamento e na viagem. O relatório é composto por três secções principais, a preparação para viagens, considerações importantes durante a viagem e no destino, e temas específicos para os viajantes imunodeprimidos. Pessoas com FC devem ser encorajados a consultar o seu centro de FC antes de viajar para outro país. O centro da CF pode aconselhar sobre a preparação necessária para a viagem, a necessidade de vacinas, medicamentos essenciais que devem ser levados na viagem e também fornecer informações relativas aos cuidados do FC na região e um plano de ação em caso de emergência.