A partir de hoje estarei em uma nova página - FC para Pais e Pacientes - incluindo informações adaptadas do site http://www.mycysticfibrosis.com/, que visam dar orientações básicas para pais e pacientes.
Como primeiro item incluí um texto sobre o que os pais devem fazer assim que o diagnóstico for realizado. Esse texto objetiva tranquilizar familiares e pacientes e preprá-los para iniciar os cuidados aos recém diagnosticados pacientes com FC.
Boa Noite Mauro,
ResponderExcluirPrimeiro gostaria de parabeniza-lo pelas postagens, são excelentes e bastantes esclracedoras.
Gostaria que me informasse, se possível, como nós, pais de portadores poderemos participar do III Congresso de FC? E também, como divulgar sobre este tema em minha cidade - Camaçari - Bahia, pois o que observo é que ninguém conhece ou ouviu falar de FC, talvez tenhamos mais pessoas portadoras e os pais não tenham noção, pois infelizmente só descobri quando a minha filha tinha 7 anos e já havia sido acometida pôr sete pneumonias e uma bronquiectasia do lobo médio direito.
Obrigada