quinta-feira, 4 de março de 2010

Cientistas norteamericanos desenvolveram nanopartículas para melhorar a ação de medicamentos inalatórios

Nanopartículas biodegradáveis capazes de penetrar a barreira de muco nos pulmões e no intestino de pacientes que apresentam fibrose cística (FC) estão sendo desenvolvidos por pesquisadores da Universidade John Hopkins, liderada por Justin Hanes, professor de engenharia química e biomolecular.

"O muco da fibrose cística é notoriamente espesso e pegajoso, e representa um enorme obstáculo para a disponibilização de medicamentos inalatórios", disse Pamela Zeitlin, especialista em FC e professora de pediatria, que colaborou no estudo. "As nanopartículas foram desenhadas para viajar através do muco da fibrose cística em uma velocidade muito maior, melhorando assim a disponibilidade das drogas", disse ela.

As nanopartículas são compostos por duas partes feitas de moléculas regularmente utilizadas em medicamentos existentes. Um núcleo interno de ácido polysebacic (PSA) mantém os agentes terapêuticos no se interior, enquanto uma densa camada exterior de moléculas de polietileno glicol (PEG) permite que a partícula se mova através do muco, prevenindo a sua reação com proteínas.

"O grande avanço é que fomos capazes de desenvolver as nanopartículas biodegradáveis, que podem rapidamente penetrar no muco espesso e pegajoso, e que estas partículas podem transportar uma grande variedade de moléculas terapêuticas", disse Hanes.

"Este trabalho é criticamente importante para avançar com a próxima geração de nano moléculas e de terapias baseadas em genes ."

Para maiores informações consulte o link: http://www.jhu.edu/chembe/hanes/Research/index.html

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