Tratamento com aminoglicosídeos ligado à perda auditiva neurossensorial em pacientes com fibrose cística

Alexandria, VA - Um tratamento eficaz para pacientes com fibrose cística coloca um alto risco de perda auditiva neurossensorial , de acordo com a nova pesquisa publicada na edição de julho Otolaryngology-Head and Neck Surgery.

Investigadores revisaram os prontuários médicos dos pacientes com fibrose cística (FC) no Children's Hospital Boston, ao longo de um período 13 anos, e descobriram que sete de 50 pacientes com FC (14%) sofriam de perda auditiva neurossensorial. Nesse grupo, 43 por cento daqueles que receberam aminoglicosídeos intravenosos tinham recebido mais de 10 cursos do tratamento. Pacientes que foram tratados mais de cinco vezes com irrigação nasal dos aminoglicosídeos, também foram expostos ao risco de perda auditiva neurossensorial.

Uma vez que pacientes com FC são propensos a sofrer de infecções pulmonares e do sistema nasossinusal, a esses pacientes são comumente administrados aminoglicosídeos devido ao seu potente efeito sobre as bactérias. O tratamento é considerado tão eficaz que supera os bem-conhecidos riscos de efeitos colaterais, que incluem a perda de células ciliadas e, consequentemente, a perda auditiva.

Os autores concluem que pacientes com FC devem ter avaliações da audição rotineiramente, visando especificamente a detecção de perda auditiva neurossensorial, especialmente quando repetidos cursos de aminoglicosídeos sistêmicos ou intranasais são utilizados no tratamento. Eles também observam que uma investigação mais aprofundada através de um estudo prospectivo, não se justifica, a fim de replicar estes resultados.

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Otolaryngology - Head and Neck Surgery é a revista científica oficial da American Academy of Otolaryngology - Head and Neck Surgery Foundation (AAO-HNSF) e da American Academy of Allergy Otolaryngic (AAOA). Os autores do estudo são Alan G. Cheng, MD; Patrick R. Johnston, MMath; Jeniffer Luz, BS; Ahmet Uluer, DO; Brian Fligor, SCD; Greg R. Licameli, MD, MHCM; Margaret A. Kenna, MD, MPH e Dwight T. Jones, MD.