Exercícios melhoram a função pulmonar e as atividades habituais em crianças com Fibrose Cística

N a edição de janeiro do Journal of Cystic Fibrosis foi publicado um estudo sobre a melhora da função pulmonar em pacientes submetidos ao exercício controlado.  Este estudo foi realizado pela equipe do John Hopkins University, Baltimor, USA. O estudo foi realizado em 70 pacienes entre 6 e 16 anos de idade e concluiu que houve uma melhora significativa de vários parâmetros que medem a capacidade ao exercício e a qualidade de vida. Abaixo o resumo da publicação:

Autores:  Shruti M. Paranjape , Laura A. Barnes , Kathryn A. Carson, Karen von Berg, Holly Loosen, Peter J. Mogayzel Jr.

Introdução: A doença pulmonar da fibrose cística (FC) leva à deterioração progressiva da capacidade ao exercício.  Como tem sido demonstrado que a atividade física pode melhorar a função pulmonar e a qualidade de vida (QoL), o desenvolvimento de programas de exercícios de rotina pode beneficiar esta população de pacientes.

Métodos: A função pulmonar, estado nutricional, e a capacidade de exercício e avaliação da atividade habitual e da qualidade de vida (QoL) foram medidos antes e depois de dois meses de um regime de exercício desenhado para cada paciente, com base no auto-relato de avaliação da atividade. A análise estatística incluiu  teste de Wilcoxon signed-rank, Wilcoxon rank sum e exato de Fisher.

Resultados: Os indivíduos que completaram o estudo demonstraram melhora significativa na capacidade de exercício e percepção da imagem corporal, e na medida da qualidade de vida CF-específica (p < 0,001). Nas análises secundárias, os sujeitos melhoraram a capacidade de exercício e apresentaram aumentos significativos na função pulmonar e nos auto-relatados de atividades habituais.

Conclusões: O aumento na capacidade ao exercício ao longo de um período de dois meses resultou na melhora significativa da função pulmonar e auto-relato das atividades habituais. Mais estudos controlados são necessários para desenvolver recomendações de exercícios individualizados.

Fonte: http://cysticfibrosisjournal.com/home