As empresas estão se aliando com Fundação para a realização de estudos sobre novos medicamentos para tratar pessoas com a mutação mais comum entre os pacientes com FC, a mutação Delta F508.
Ele tem como objetivo identificar compostos chamados corretores, que são capazes de ajudar proteínas CFTR com defeito a retomar sua função normal, abordando a anormalidade causada pelo gene o Delta F508.
O presidente e chefe executivo da Genzyme, David Meeker, disse? "Estamos ansiosos para trabalhar juntamente com a Fundação de FC, para acelerar o ritmo de descoberta em nome dos pacientes com FC em torno do mundo."
Fonte: CFF
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