Na última edição do Journal of Cystic Fibrosis de setembro de 2010 foi publicado um artigo que pretende definir alguns "Guidelines" para o seguimento de bebes diagnosticados através da triagem neonatal. Abaixo o resumo do artigo. O artigo pretende iniciar uma discussão sobre o assunto visando uma padronização do seguimento nos centros europeus de FC.
A aplicação bem sucedida de triagem neonatal (NBS) para a fibrose cística (FC) depende protocolos robustos, boa comunicação e do seguimento adequado dos bebês diagnosticados. Em resposta à prática de variadas correntes, o Grupo de Trabalho de Triagem Neonatal do ECFS desenvolveu um consenso sobre o tratamento precoce dessas crianças, utilizando a metodologia Delphi.
Após a revisão bibliográfica detalhada, foram gerados declarações por um grupo de especialistas, que em seguida foram avaliadas por um grupo maior utilizando a Metodologia Delphi modificada.
Quarenta e uma declarações foram escritas pelo grupo principal. Oitenta e seis especialistas em FC contribuiram para o processo Delphi modificado. Durante três rodadas, declarações extras foram adicionados e o consenso foi atingido em 44 (uma declaração não chegou a um consenso) delas.
Estas declarações proporcionarão um modelo para a seguimento/tratamento dos bebês diagnosticados durante o primeiro ano de vida. Este processo destaca a escassez de informações em que basear para o seguimento desses recém-nascidos. Para melhorar esta situação, é importante que cada criança identificada pelo teste de "screaning" tenha a oportunidade de ser incluído em estudos randomizados controlados.
Referência: http://www.cysticfibrosisjournal.com/article/S1569-1993(10)00065-2/abstract

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