O QUE É FIBROSE CÍSTICA

A fibrose cística é uma doença hereditária, não contagiosa, que afeta principalmente os pulmões e o sistema digestivo. Estima-se que no Brasil existam cerca de 3.000 crianças com diagnóstico confirmado de fibrose cística, e outros 6 a 7 mil pacientes ainda sem diagnóstico.

A fibrose cística é uma doença grave, que causa aumento da viscosidade do muco produzido em vários sistemas do corpo. Esse aumento da viscosidade provoca a formação de rolhas mucosas, que podem obstruir vários órgãos, particularmente pulmões e pâncreas.

Quando os brônquios são obstruídos o paciente apresenta uma grande dificuldade em respirar e um aumento no número de bactérias nos pulmões que causam inflamação e infecções frequentes, levando progressivos danos aos pulmões.

Quando o muco provoca a obstrução dos canalículos do pâncreas, as enzimas pancreáticas são impedidas de atingir o intestino. Essas enzimas são muito importantes para a digestão dos alimentos e absorção dos nutrientes necessários à saúde. As pessoas portadoras de fibrose cística frequentemente necessitam de reposição de enzimas para que tenham uma nutrição adequada.

Principais sintomas da fibrose cística

Pessoas com FC podem apresentar uma variedade de sintomas, incluindo:

· Suor salgado;
· Tosse persistente;
· Infecções pulmonares freqüentes;
· Falta de ar;
· Crescimento e ganho de peso reduzidos independentemente de bom apetite;
· Fezes gordurosas, de grande volume, ou dificuldade de movimentos intestinais

DIAGNÓSTICO

Os métodos mais utilizados são:

• Teste do pezinho é um exame de triagem que apesar de ocasionar falsos positivos, é um indicador importante para a continuação dos exames diagnósticos.
• Teste de suor: é o mais comum para o diagnóstico da fibrose cística. Pacientes portadores da doença têm níveis de cloro aumentados.
• Teste genético: O teste genético é utilizado nos casos em que o teste do suor for inconclusivo.